Мембрана внутренняя – 4. Внутренняя мембрана – Вопрос 25. Структура и функции митохондрий – Медицинская биология – Лекции 1 курс – Medkurs.ru

Содержание

Внутренняя мембрана – Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Внутренняя мембрана

Cтраница 1

Внутренние мембраны образуют характерные выступы, так называемые кристы, разделяющие внутреннее пространство митохондрии на полости. Эти полости иногда полностью отделены друг от друга, а иногда сообщаются.  [1]

Внутренняя мембрана прижимает наружное кольцо к буртику подпятника 5 за счет предварительного натяжения и гидростатического напора масла, находящегося между мембранами и в бачке над сальником. Повышение давления в картере компрессора содействует большему прижатию кольца к буртику, так как площадь мембраны от проставочного кольца 3 до кольцевого буртика крышки / значительно больше, чем площадь от кольцевого буртика до образующей вала. В случае вакуума в картере атмосферное давление содействует также прижатию внутреннего кольца к уплотнитель-ному пояску подвижного кольца, так как в этом случае оно давит на наружную кольцевую поверхность мембраны.  [3]

Внутренняя мембрана: 20 – 25 % всех белков составляют ферменты цепей переноса протонов и электронов и окислительного фосфорилирования. Проницаема лишь для малых молекул ( 02, мочевина) и содержит специфические трансмембранные переносчики.  [4]

Внутренняя мембрана непроницаема для многих катионов и анионов. Для проникающих ионов в мембране имеются специальные белки-переносчики. Так, проникающий катион будет поступать в митохондрии по градиенту концентрации только в том случае, если в среде присутствует проникающий анион или если прохождение катиона внутрь митохондрий сопровождается выходом положительно заряженных частиц из внутримитохондриального пространства. Мембрана митохондрий проницаема для Са2, Mg2, Mn2, фосфата и практически непроницаема для Н, К, С1 – и др. Ион аммония проникает в виде незаряженной молекулы аммиака. Предполагают, что ацетат проникает через внутреннюю мембрану в виде незаряженной молекулы кислоты, а фосфат – в виде моноаниона. На рис. 55 дана схема прохождения через мембрану двузамещенного фосфата аммония.  [6]

Внутренняя мембрана одной митохондрии содержит около 1 500 ЦЭТ. Каждая ЦЭТ может быть разделена на несколько частей, называемыми обычно комплексами Грина. Два субстрата ЦЭТ, NADH и сукцинат, взаимодействуют с ЦЭТ через первый и второй комплексы Грина, соответственно. Два пути электронного транспорта от NADH и сукцината соединяются в уби-хинонном котле.  [8]

Внутренняя мембрана содержит компоненты электрон-транспортной цепи и АТР-синтазу. В клетках водорослей и высших растений наряду с митохондриями имеются также хлоропласта.  [9]

Внутренняя мембрана образует ряд впя-чиваний – так называемых крист, которые и разделяют орга-неллу на связанные между собой отсеки.  [10]

Внутренние мембраны содержат все необходимое для сопряжения энергии переноса электронов с синтезом АТФ. Это фундаментальная функция митохондрий, обязательная для митохондрий всех типов.  [11]

Разрушение внутренней мембраны фиксируется по показанию манометра.  [13]

На внутренней мембране локализованы ферменты цепи переноса электронов от восстановленного НАД и сукцината к молекулярному кислороду, а также ферменты, катализирующие окислительное фосфорилирование.  [14]

Во внутренней мембране тилакоидов размещены партикулы размером около 17 нм, выступающие над поверхностью мембраны в полость камеры тилакоида.  [15]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru

4. Внутренняя мембрана – Вопрос 25. Структура и функции митохондрий – Медицинская биология – Лекции 1 курс – Medkurs.ru

Внутренняя мембрана с кристами очень богата белком. Она содержит, в отличие от наружной мембраны:

  • очень мало холестерола;

  • фосфатидиэтаноламин;

  • большие количества лецитина;

  • кардиолипин;

  • почти нет фосфатидилинозитола.

Таким образом, эта мембрана по своему составу сходна с бактериальной мембраной. Кардиолипин встречается только у прокариот — в митохондриях и пластидах.

Проницаемость внутренней мембраны очень мала, через нее могут диффундировать только небольшие молекулы (с молекулярной массой менее 100). Поэтому в ней имеются транспортные белки для активного (осуществляемого с затратой энергии) транспорта таких веществ, как глюкоза, промежуточные продукты дыхания (пируват, метаболиты цикла лимонной кислоты), аминокислоты, АТФ и АДФ, фосфаты, Ca2+.

В качестве интегральных белков во внутренней мембране и кристах находятся комплексы ферментов, участвующих в транспорте электронов (дыхательная цепь). Периферические мембранные белки — различные дегидрогеназы — окисляют субстраты дыхания, находящиеся в матриксе, и передают отнятый водород в дыхательную цепь.

Со стороны матрикса на внутренней мембране и кристах с помощью электронного микроскопа можно видеть грибовидные мембранные АТФазы (“элементарные частицы”).

Матрикс содержит промежуточные продукты обмена и некоторые ферменты цикла лимонной кислоты и окисления жирных кислот. Остальные ферменты, участвующие в этих процессах, являются периферическими белками внутренней мембраны, так что эти процессы осуществляются вблизи мембраны. В центральной области матрикса происходит, например, карбоксилирование или декарбоксилирование пирувата в процессе дыхания; здесь протекает также большинство митохондриальных биосинтезов.

Далее по теме:

www.medkurs.ru

Внутренняя мембрана митохондрий — Википедия (с комментариями)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

<imagemap>: неверное или отсутствующее изображение

Внутренняя мембрана митохондрий — митохондриальная мембрана, разделяющая митохондриальный матрикс и межмембранное пространство[en].

Структура

Внутренняя мембрана состоит из множества складок именуемых кристы, которые значительно увеличивают поверхность мембраны и разбивают внутреннее пространство митохондрии на компартметы. Между собой кристы соединяться особыми перемычками белковой природы, которые помогают поддерживать их форму. Эти же перемычки обеспечивают связь внешний и внутренней мембраны в местах расположения транспортёра внешней мембраны мембраны митохондрии (TOM), который ответственен за транспорт белков из цитоплазмы через внешнюю мембрану.

Внутренняя мембрана разбивает митохондрию на два компартмента: межмембранное пространство, которое постепенно переходит в цитозоль и митохондриальный матрикс, расположенный в пределах внутренней мембраны.

Кристы

Благодаря кристам площадь внутренней мембраны может быть в разы больше площади внешней. Например, у митохондрий печеночных клеток площадь внутренней мембраны в пять раз превышает площадь внешней. У некоторый клеток с повышенной потребностью в АТФ, например, у клеток мышечной ткани, это соотношение может быть ещё выше. На внутренней стороне кристы усеяны белками, такими как АТФ-аза. Наличие крист оказывает значительно влияние на хемиосмотическую функцию митохондрий[1].

Перемычки

Складки внутренней мембраны соединятся между собой специальными белковыми перемычками. Край каждой кристы частично зашит трансмембранными белковыми комплексами, которые соединяясь голова к голове связывают лежащие друг на против друга мембраны, образуя некое подобие мембранного мешка

[2]. Делеция белков Mitofilin/Fcj1, которые входят в комплекс MINOS, образующий перемычки между кристами, приводит к снижению потенциала на внутренней мембране и нарушению роста[3] а также к аномальной структуре внутренней мембраны, которая образует концентрические штабеля вместо типичных впячиваний[4].

Состав

Внутренняя мембрана митохондрий имеет самое высокое содержание белков из всех клеточных мембран: белки составляют 80 % от её массы. Для сравнения во внешней мембране митохондрий они составляю только 50 % от её массы[5]. По липидному составу внутренняя мембрана схожа с мембранами бактерий, что хорошо объяснимо в рамках эндосимбиотической гипотезы.

В митохондриях из сердца свиньи, внутренняя мембрана на 37,0 % состоит из фосфатидилэтаноламина, на 26,5 % из фосфатидилхолина, на 25,4 % из кардиолипина и на 4,5 % из фосфатидилинозитола

[6] В митохондриях S. cerevisiae фосфатидилхолин составляет 38,4 % внутренней мембраны, фосфатидилэтаноламин 24,0 %, фосфатидилинозитол 16,2 %, кардиолипин 16,1 %, фосфатидилсерин 3,8 % и фосфатидная кислота 1,5 %[7].

Проницаемость

Внутренняя мембрана проницаема только для кислорода, углекислого газа и воды[8]. Она в значительной степени менее проницаема для ионов и малых молекул чем внешняя мембрана, благодаря чему эффективно отделяет митохондриальный матрикс от цитоплазмы, что необходимо важно для функционирование митохондрий. Внутренняя мембрана митохондрий является одновременно электрическим изолятором и химическим барьером. Сложные ионные транспортёры обеспечивают специфический транспорт некоторых молекул через этот барьер. Существует несколько антипортов, которые позволяют обмениваться молекулами (в основном анионы) между цитозолем и митохондриальным матриксом

[5].

Белки внутренней мембраны

Напишите отзыв о статье “Внутренняя мембрана митохондрий”

Примечания

  1. ↑ Mannella C. A. [www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16730811 Structure and dynamics of the mitochondrial inner membrane cristae.] (англ.) // Biochimica et biophysica acta. — 2006. — Vol. 1763, no. 5-6. — P. 542—548. — DOI:10.1016/j.bbamcr.2006.04.006. — PMID 16730811. исправить
  2. ↑ Herrmann, JM (18 October 2011). «MINOS is plus: a Mitofilin complex for mitochondrial membrane contacts.». Developmental cell 21 (4): 599-600. PMID 22014515.
  3. ↑ von der Malsburg, K; Müller, JM; Bohnert, M; Oeljeklaus, S; Kwiatkowska, P; Becker, T; Loniewska-Lwowska, A; Wiese, S; Rao, S; Milenkovic, D; Hutu, DP; Zerbes, RM; Schulze-Specking, A; Meyer, HE; Martinou, JC; Rospert, S; Rehling, P; Meisinger, C; Veenhuis, M; Warscheid, B; van der Klei, IJ; Pfanner, N; Chacinska, A; van der Laan, M (18 October 2011). «Dual role of mitofilin in mitochondrial membrane organization and protein biogenesis.».
    Developmental cell     21 (4): 694-707. PMID 21944719.
  4. ↑ Rabl, R; Soubannier, V; Scholz, R; Vogel, F; Mendl, N; Vasiljev-Neumeyer, A; Körner, C; Jagasia, R; Keil, T; Baumeister, W; Cyrklaff, M; Neupert, W; Reichert, AS (15 June 2009). «Formation of cristae and crista junctions in mitochondria depends on antagonism between Fcj1 and Su e/g.». The Journal of cell biology 185 (6): 1047-63. PMID 19528297.
  5. ↑ 1 2 Krauss, Stefan [www.med.ufro.cl/clases_apuntes/cs_preclinicas/mg-fisica-medica/sub-modulo-1/Mitochondria.pdf Mitochondria: Structure and Role in Respiration]. Nature Publishing Group (2001). Проверено 9 апреля 2014.
  6. ↑ Comte J, Maïsterrena B, Gautheron DC (January 1976). «[linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0005-2736(76)90353-9 Lipid composition and protein profiles of outer and inner membranes from pig heart mitochondria. Comparison with microsomes]».
    Biochim. Biophys. Acta     419 (2): 271–84. DOI:10.1016/0005-2736(76)90353-9. PMID 1247555. Проверено 2014-04-09.
  7. ↑ Lomize Andrel, Lomize Mikhail, Pogozheva Irina. [opm.phar.umich.edu/atlas.php?membrane=Mitochondrial%20inner%20membrane Membrane Protein Lipid Composition Atlas]. University of Michigan (2013). Проверено 10 апреля 2014.
  8. ↑ Caprette, David R. [www.ruf.rice.edu/~bioslabs/studies/mitochondria/mitotheory.html Structure of Mitochondria]. Rice University (12 December 1996). Проверено 9 апреля 2014.

Отрывок, характеризующий Внутренняя мембрана митохондрий

Пьер оглядывался вокруг себя налившимися кровью глазами и не отвечал. Вероятно, лицо его показалось очень страшно, потому что офицер что то шепотом сказал, и еще четыре улана отделились от команды и стали по обеим сторонам Пьера.
– Parlez vous francais? – повторил ему вопрос офицер, держась вдали от него. – Faites venir l’interprete. [Позовите переводчика.] – Из за рядов выехал маленький человечек в штатском русском платье. Пьер по одеянию и говору его тотчас же узнал в нем француза одного из московских магазинов.
– Il n’a pas l’air d’un homme du peuple, [Он не похож на простолюдина,] – сказал переводчик, оглядев Пьера.
– Oh, oh! ca m’a bien l’air d’un des incendiaires, – смазал офицер. – Demandez lui ce qu’il est? [О, о! он очень похож на поджигателя. Спросите его, кто он?] – прибавил он.
– Ти кто? – спросил переводчик. – Ти должно отвечать начальство, – сказал он.
– Je ne vous dirai pas qui je suis. Je suis votre prisonnier. Emmenez moi, [Я не скажу вам, кто я. Я ваш пленный. Уводите меня,] – вдруг по французски сказал Пьер.
– Ah, Ah! – проговорил офицер, нахмурившись. – Marchons! [A! A! Ну, марш!]
Около улан собралась толпа. Ближе всех к Пьеру стояла рябая баба с девочкою; когда объезд тронулся, она подвинулась вперед.
– Куда же это ведут тебя, голубчик ты мой? – сказала она. – Девочку то, девочку то куда я дену, коли она не ихняя! – говорила баба.
– Qu’est ce qu’elle veut cette femme? [Чего ей нужно?] – спросил офицер.
Пьер был как пьяный. Восторженное состояние его еще усилилось при виде девочки, которую он спас.
– Ce qu’elle dit? – проговорил он. – Elle m’apporte ma fille que je viens de sauver des flammes, – проговорил он. – Adieu! [Чего ей нужно? Она несет дочь мою, которую я спас из огня. Прощай!] – и он, сам не зная, как вырвалась у него эта бесцельная ложь, решительным, торжественным шагом пошел между французами.
Разъезд французов был один из тех, которые были посланы по распоряжению Дюронеля по разным улицам Москвы для пресечения мародерства и в особенности для поимки поджигателей, которые, по общему, в тот день проявившемуся, мнению у французов высших чинов, были причиною пожаров. Объехав несколько улиц, разъезд забрал еще человек пять подозрительных русских, одного лавочника, двух семинаристов, мужика и дворового человека и нескольких мародеров. Но из всех подозрительных людей подозрительнее всех казался Пьер. Когда их всех привели на ночлег в большой дом на Зубовском валу, в котором была учреждена гауптвахта, то Пьера под строгим караулом поместили отдельно.

В Петербурге в это время в высших кругах, с большим жаром чем когда нибудь, шла сложная борьба партий Румянцева, французов, Марии Феодоровны, цесаревича и других, заглушаемая, как всегда, трубением придворных трутней. Но спокойная, роскошная, озабоченная только призраками, отражениями жизни, петербургская жизнь шла по старому; и из за хода этой жизни надо было делать большие усилия, чтобы сознавать опасность и то трудное положение, в котором находился русский народ. Те же были выходы, балы, тот же французский театр, те же интересы дворов, те же интересы службы и интриги. Только в самых высших кругах делались усилия для того, чтобы напоминать трудность настоящего положения. Рассказывалось шепотом о том, как противоположно одна другой поступили, в столь трудных обстоятельствах, обе императрицы. Императрица Мария Феодоровна, озабоченная благосостоянием подведомственных ей богоугодных и воспитательных учреждений, сделала распоряжение об отправке всех институтов в Казань, и вещи этих заведений уже были уложены. Императрица же Елизавета Алексеевна на вопрос о том, какие ей угодно сделать распоряжения, с свойственным ей русским патриотизмом изволила ответить, что о государственных учреждениях она не может делать распоряжений, так как это касается государя; о том же, что лично зависит от нее, она изволила сказать, что она последняя выедет из Петербурга.
У Анны Павловны 26 го августа, в самый день Бородинского сражения, был вечер, цветком которого должно было быть чтение письма преосвященного, написанного при посылке государю образа преподобного угодника Сергия. Письмо это почиталось образцом патриотического духовного красноречия. Прочесть его должен был сам князь Василий, славившийся своим искусством чтения. (Он же читывал и у императрицы.) Искусство чтения считалось в том, чтобы громко, певуче, между отчаянным завыванием и нежным ропотом переливать слова, совершенно независимо от их значения, так что совершенно случайно на одно слово попадало завывание, на другие – ропот. Чтение это, как и все вечера Анны Павловны, имело политическое значение. На этом вечере должно было быть несколько важных лиц, которых надо было устыдить за их поездки во французский театр и воодушевить к патриотическому настроению. Уже довольно много собралось народа, но Анна Павловна еще не видела в гостиной всех тех, кого нужно было, и потому, не приступая еще к чтению, заводила общие разговоры.
Новостью дня в этот день в Петербурге была болезнь графини Безуховой. Графиня несколько дней тому назад неожиданно заболела, пропустила несколько собраний, которых она была украшением, и слышно было, что она никого не принимает и что вместо знаменитых петербургских докторов, обыкновенно лечивших ее, она вверилась какому то итальянскому доктору, лечившему ее каким то новым и необыкновенным способом.
Все очень хорошо знали, что болезнь прелестной графини происходила от неудобства выходить замуж сразу за двух мужей и что лечение итальянца состояло в устранении этого неудобства; но в присутствии Анны Павловны не только никто не смел думать об этом, но как будто никто и не знал этого.
– On dit que la pauvre comtesse est tres mal. Le medecin dit que c’est l’angine pectorale. [Говорят, что бедная графиня очень плоха. Доктор сказал, что это грудная болезнь.]

wiki-org.ru

Внутренняя мембрана | Dinoera.com – Энциклопедия Древней Жизни

Самым заметным образованием внутри большинства клеток является, конечно, ядро. Новейшие электронные микрофотогра­фии показывают, что ядро отделено от цитоплазмы двойной мембраной, которую можно называть Ядерной оболочкой. Внутренняя мембрана, по-видимому, окружает содержимое ядра наподобие мешка. Однако наружная мембрана без пере­рыва переходит в цитоплазматическую мембранную систему, ко­торая может быть выражена в большей или меньшей степени. Клетка как бы пронизана системой трубочек, канальцев, пу­зырьков и цистерн ; эта система носит назва­ние Эндоплазматического ретикулума. Содержимое ядра в изве­стном смысле находится вне клетки, ибо цитоплазматические мембраны без перерыва переходят также и в наружную плаз­матическую мембрану. В то же время наружная и внутренняя мембраны ядерной оболочки соединены между собой, так как обе они пронизаны порами, довольно правильно распределен­ными по поверхности. Эти поры ведут в цитоплазму, окружаю­щую эндоплазматический ретикулум.

Судя по электронным микрофотографиям, эндоплазматиче­ский ретикулум далеко не однороден. В активно синтезирующих клетках с элементами, образующими ретикулум, связаны мел­кие плотные гранулы, отсутствующие в тех участках, где эти элементы переходят в плазматическую мембрану. Эти гранулы, богатые нуклеопротеидом, могут также лежать свободно в цито­плазме. Они известны под названием Рибосому полагают, что они связаны с синтезом белков. Частицы, названные физиологами Микросомами, являются, видимо, артефактом: это скопления рибосом и фрагментов эндоплазматического ретику­лума, образующиеся при фракционировании клеток. Рибосомы не встречаются там, где эндоплазматический ретикулум перехо­дит в более или менее уплощенные, концентрически располо­женные Цистерны, образующие аппарат – Гольджи как в расти­тельных, так и в животных клетках. Комплекс Гольджи трудно отделить от других клеточных органелл, и его функция пока еще точно не установлена.

dinoera.com

Мембраны внутренние – Справочник химика 21

    Органеллы Органелл мало Ни одна из них не имеет оболочки (двойной мембраны) Внутренние мембраны встречаются редко в тех случаях, когда они есть, они ассоциированы с процессами дыхания и фотосинтеза Органелл много Органеллы окружены мембранами, например, ядро, митохондрии, хлоропласты Множество органелл, окруженных одинарной мембраной, например аппарат Гольджи, лизосомы, вакуоли, микротельца, эндоплазматический ретикулум [c.20]
    Клетки тканей животных не имеют обычно клеточной стенки. У клеток растений и многих микроорганизмов, напротив, имеется развитая многослойная клеточная стенка, находящаяся с наружной стороны от клеточной мембраны. Внутренние слои такой клеточной стенки служат конструкционным материалом, обеспечивающим достаточную жесткость формы клетки и устойчивость ее как к внешним механическим воздействиям, так и к тургорному давлению изнутри. [c.601]

    Рассмотренная модель предполагает, что для [НзО ]б = [НзО ] мембранный потенциал равен нулю. В действительности, даже при таких условиях, когда в качестве электрода сравнен 1я используют хлорсеребряный электрод, наблюдается известная, хотя и очень малая, разница потенциалов между двумя электродами, называемая потенциалом асимметрии. Считается, что причина возникновения потенциала асимметрии — неодинаковое состояние стеклянной поверхности двух сторон сферической мембраны внутренней стороны на нее действуют силы сжатия, а с внешней — растяжения. Наличие потенциала асимметрии не приводит к особенным затруднениям при измерении, так как он входит в константу К уравнения (XI. 43), которая легко определяется и устраняется при использовании известного буферного раствора. Так как потенциал асимметрии Данного электрода не является постоянной величиной, а меняется, хотя и медленно, со временем, это заставляет проводить частую проверку показаний стеклянного электрода с помощью буферных растворов, значения pH которых известны, [c.340]

    Согласно Митчеллу, первичным событием в окислительном фосфорилировании является транслокация протонов (Н ) на наружную сторону сопрягающей мембраны (внутренней митохондриальной мембраны), осуществляемая за счет процесса окисления в дыхательной цепи. При этом предполагается, что мембрана непроницаема для ионов вообще, особен- [c.132]

    Наружная часть Мембрана Внутренняя часть [c.57]

    Типовые конструкции предохранительных узлов с разрывными мембранами [7] приведены в табл. 30—42. Конструкция узла должна выбираться с учетом расчетного давления защищаемого аппарата и диаметра мембраны. Однако при защите уже существующих аппаратов следует учитывать также тип и размер штуцера (фланца патрубка), на который должна устанавливаться разрывная мембрана. Внутренний диаметр колец Ов (см. табл. 30—42) может быть изменен на величину не более 5% от номинального размера с целью получения требуемого значения давления срабатывания мембраны, однако при этом не должен быть меньше значения О, полученного при расчете проходного сечения сбросных отверстий. [c.65]

    Если к правой части этого уравнения прибавить постоянные величины скачков электрических потенциалов на границах стеклянная мембрана—внутренний раствор и внутренний раствор— серебро и объединить все постоянные величины в одну, которую обозначим через то уравнение (8) будет выражать потенциал [c.23]

    На двух поверхностях пленки (4) образуется два скачка потенциала, один из которых постоянен, другой меняется с изменением исследуемого раствора. Электродвижущая сила Е полученного таким образом стеклянно-каломельного элемента представляет собой разность потенциалов стеклянного и каломельного электродов Е— л — tp , где потенциал каломельного электрода, — потенциал стеклянного электрода, складывающийся из трех скачков потенциала на трех границах стеклянная мембрана — внешний (изменяемый) раствор, стеклянная мембрана — внутренний раствор, внутренний раствор — серебро. [c.25]

    Одним из наиболее распространенных электродов с кристаллической мембраной первого рода с ионным характером проводимости является фторидный электрод, который отличается высокой селективностью по отношению к ионам фтора. Мембрана этого электрода представляет собой моно- или поликристалл LaFs, структура которого допускает миграцию через кристаллическую решетку только фторид-ионов. Ионная проводимость фторида лантана повышается при введении в него легирующих добавок, например ЕиО, которые снижают сопротивление мембраны. Внутренний рас-7- -3869 193 [c.193]

    Плоские и предварительно выпученные мембраны, предназначенные для защиты аппаратов, работающих при низком давлении (циклоны для улавливания взрывоопасной пыли, ксантогенаторы, ацетиленопроводы, электрофильтры, печи синтеза хлористого водорода и др.), иногда устанавливаются непосредственно между фланцами (рис. 6). Такие фланцы размещаются на патрубках защищаемых аппаратов или на самих аппаратах. Здесь и далее давление технологической среды направлено снизу вверх. Во избежание преждевременного среза мембраны внутренняя кромка верхнего фланца должна быть тщательно скруглена. Хотя такое крепление мембран и допускается при низком избыточном давлении (до [c.40]

    Вклад электрофизических процессов сводится к транспортированию, концентрированию и удержанию микробных тел в приэлектродных областях, где концентрация дезинфектантов наибольшая. Сильное электрическое поле воздействует на клетку, вызывая поляризацию ее структуры, изменение мембранных и концентрационных потенциалов, пробой мембраны, внутренний электрофорез. Совокупность физических и химических бактерицидных факторов создает благоприятные условия для инактивации микробных тел. [c.230]

    В своих опытах Ходжкин и Хаксли изменяли ионный состав окружающего раствора. Было обнаружено, что, если снаружи убирали натрий, первая фаза мембранного тока (ток внутрь клетки) пропадала. Следовательно, на самом деле, первая фаза развития потенциала действия связана с увеличением проницаемости мембраны для ионов натрия. Поток положительных частиц в клетку приводит к деполяризации мембраны – внутренняя ее поверхность заряжается положительно по отношению к наружной. [c.84]

    Митохондрии наружная мембрана внутренняя мембран Моноаминооксидаза (КФ 1.4.3.4) Цитохромоксидаза (КФ 1.9.3.1) Цитохром-с-редуктаза (КФ 1.6,9.3) [c.222]

    Движение ионов через мембрану определяется тремя факторами 1) градиентом концентраций иона по обе стороны мембраны 2) электрическим зарядом иона 3) разностью потенциалов по обе стороны мембраны. Внутренняя сторона плазматической мембраны заряжена отрицательно. Вне клетки концентрация На+ в несколько раз выше, чем внутри. При пассивной диффузии ионы (Ка+ перемещаются по градиенту своей концентрации и в сторону отрицательного заряда, поэтому для Ма+ существует наибольший электрохимический градиент. При образовании потенциала действия проводимость для Ма+ возрастает в сотни раз.. При этом катион движется со скоростью 10 с что лишь в 10 раз медленнее, чем его движение в межклеточной среде. Расчеты показывают, что при участии в этом процессе белкового переносчика скорость переноса была бы на несколько порядков меньше, поэтому предполагается, что в мембране функционирует специальный На+-ка-нал , который может открываться или закрываться . [c.33]

    Все митохондрии состоят из двух отдельных мембранных мешков. Мембрана внутреннего мешка отдалена на 50—100 А от мембраны наружного, которая образует границу между клеточным соком и содержимым митохондрии. Наружная мембрана примерно на 50% состоит из липида и на 50% —из белка. Внутренняя мембрана— это более плотная структура, около 3/4 массы которой составляет белок, а 1/4 — смешанные липиды. Внутренняя мембрана, как правило, располагается параллельно наружной, по всей окружности частицы, но характеризуется присутствием больших направленных внутрь складок (инвагинаций), называемых кристами (рис. 12.7). В митохондриях печени кристы составляют единое целое с внутренней мембраной эта непрерывность менее очевидна в митохондриях из других источников. Внутренние поверхности крист, обращенные к матриксу, усеяны маленькими выступающими структурами, называемыми элементарными тельцами или частицами внутренних митохондриальных мембран. Эти частицы состоят [c.418]

    Плазматическая мембрана Внутренние мембраны 890 4070 4480 480 [c.60]

    Как и наружная плазматическая клеточная мембрана, внутренняя митохондриальная мембрана отличается высокой избирательностью. Некоторые неионизированные вещества легко проходят через нее, тогда как транспорт ионных веществ, включая анионы дикарбоновых и трикарбоновых кислот, находится под жестким контролем. В некоторых случаях анионы перемещаются в результате энергозависимого активного транспорта . В других случаях анион может пройти внутрь лишь в обмен на другой анион, выходящий наружу. Во всех этих случаях необходимо участие специфических транслоцирующих белков-переносчиков (гл. 5, разд, Б,2). [c.423]

    Плоские п предварительно выпученные мембраны, предназначенные для защиты аппаратов, работающих при низком давлении (циклоны для улавливания взрывоопасной пыли, ксантогенаторы, ацетиленопроводы, электрофильтры, печи синтеза хлористого водорода и др.), иногда устанавливают непосредственно между фланцами (рис. 22), размещенными на патрубках защищаемых аппаратов пли на самих аппаратах. Во избежание преладевременпого среза мембраны внутренней кромкой верхнего фланца последняя должна быть тщательно скруглена. Такое крепление мембран допускается при низком давлении (до 0,3 МПа), несмотря иа то, что обеспечить равномерный зажим и достаточную удельную нагрузку на мембрану при монтаже затруднительно. [c.38]

    Белки мембран встроены в липидный бислой. Различают внешние (периферические) белки — непрочно связанные с поверхностью мембраны внутренние (интегральные) белки — погруженные внутрь мембраны гидрофобными радикалами аминокислот прошивающие белки — пронизывают мембрану насквозь. Периферические и частично интегральные белки связаны с углеводами и являются рецеп- [c.101]

    Что же делает этот внутриклеточный медиатор Оказывается, мембрана внутреннего сегмента палочки достаточно обычна — стандартна по своим свойствам она содержит К-каналы, создающие ПП. А вот мембрана наружного сегмента необычна она содержит только Ка-кана-лы. В покое они открыты, и хотя их не очень много (так что удельное сопротивление этой мембраны весьма высоко, порядка 1 МОм-см ), этого достаточно, чтобы идущий через них ток снижал МП, деполяризуя палочку (см. рис. 59, а). Так вот, внутриклеточный медиатор способен закрывать часть Ка-каналов, при этом сопротивление нагрузки растет и МП тоже нарастает, приближаясь к калиевому равновесному потенциалу (рис. 59, б). В результате палочка при действии на нее света гиперполяризуется. [c.234]

    Как будет подробнее описано позже, основная рабочая часть митохондрии – это матрикс и окружающая его внутренняя мембрана. /Внутренняя мембрана высокоспецифична, она содержит большое количество двойного фосфодииида кардиолипина (разд. 7.5.15), что как полагают, и делает мембрану особенно непроницаемой для ионов. В состав внутренней мембраны входят также разнообразные транспортные белки, обусловливающие ее избирательную проницаемость для тех малых молекул, которые [ибо метаболизируются многочисленными ферментами, сконцентрированными в матриксе, либо необходимы для их активности. В частности, матрикс содержит ферменты, превращающие пируват и жирные кислоты в ацетил-СоА и затем окисляющие последний в цикле лимонной кислоты. Главные конечные продукты этого окисления [c.432]

    Самая крупная структура клетки — ядро, видимое под световым микроскопом без специального окрашивания, так как его плотность и светопреломление отличаются от окружающей цитоплазмы. Внутри ядра находятся гранулы хроматина, плотные скопления ДНК-протеида и в меньших количествах РНК-протеида. Ядро обычно содержит обособленное тело — ядрышко, богатое РНК. С помощью электронной микроскопии в ядре обнаружены две мембраны. Внутреннюю можно рассматривать как настоящую ядер-ную мембрану межмембранное пространство представляет собой продотжение канатов энчотазматической сети. [c.380]

chem21.info

Внутренняя мембрана митохондрий Википедия

Схема строения митохондрии

Внутренняя мембрана митохондрий — митохондриальная мембрана, разделяющая митохондриальный матрикс и межмембранное пространство[en].

Структура

Внутренняя мембрана состоит из множества складок именуемых кристы, которые значительно увеличивают поверхность мембраны и разбивают внутреннее пространство митохондрии на компартметы. Между собой кристы соединяться особыми перемычками белковой природы, которые помогают поддерживать их форму. Эти же перемычки обеспечивают связь внешний и внутренней мембраны в местах расположения транспортёра внешней мембраны мембраны митохондрии (TOM), который ответственен за транспорт белков из цитоплазмы через внешнюю мембрану.

Внутренняя мембрана разбивает митохондрию на два компартмента: межмембранное пространство, которое постепенно переходит в цитозоль и митохондриальный матрикс, расположенный в пределах внутренней мембраны.

Кристы

Благодаря кристам площадь внутренней мембраны может быть в разы больше площади внешней. Например, у митохондрий печеночных клеток площадь внутренней мембраны в пять раз превышает площадь внешней. У некоторый клеток с повышенной потребностью в АТФ, например, у клеток мышечной ткани, это соотношение может быть ещё выше. На внутренней стороне кристы усеяны белками, такими как АТФ-аза. Наличие крист оказывает значительно влияние на хемиосмотическую функцию митохондрий[1].

Перемычки

Складки внутренней мембраны соединятся между собой специальными белковыми перемычками. Край каждой кристы частично зашит трансмембранными белковыми комплексами, которые соединяясь голова к голове связывают лежащие друг на против друга мембраны, образуя некое подобие мембранного мешка[2]. Делеция белков Mitofilin/Fcj1, которые входят в комплекс MINOS, образующий перемычки между кристами, приводит к снижению потенциала на внутренней мембране и нарушению роста[3] а также к аномальной структуре внутренней мембраны, которая образует концентрические штабеля вместо типичных впячиваний[4].

Состав

Внутренняя мембрана митохондрий имеет самое высокое содержание белков из всех клеточных мембран: белки составляют 80 % от её массы. Для сравнения во внешней мембране митохондрий они составляю только 50 % от её массы[5]. По липидному составу внутренняя мембрана схожа с мембранами бактерий, что хорошо объяснимо в рамках эндосимбиотической гипотезы.

В митохондриях из сердца свиньи, внутренняя мембрана на 37,0 % состоит из фосфатидилэтаноламина, на 26,5 % из фосфатидилхолина, на 25,4 % из кардиолипина и на 4,5 % из фосфатидилинозитола[6] В митохондриях S. cerevisiae фосфатидилхолин составляет 38,4 % внутренней мембраны, фосфатидилэтаноламин 24,0 %, фосфатидилинозитол 16,2 %, кардиолипин 16,1 %, фосфатидилсерин 3,8 % и фосфатидная кислота 1,5 %[7].

Проницаемость

Внутренняя мембрана проницаема только для кислорода, углекислого газа и воды[8]. Она в значительной степени менее проницаема для ионов и малых молекул чем внешняя мембрана, благодаря чему эффективно отделяет митохондриальный матрикс от цитоплазмы, что необходимо важно для функционирование митохондрий. Внутренняя мембрана митохондрий является одновременно электрическим изолятором и химическим барьером. Сложные ионные транспортёры обеспечивают специфический транспорт некоторых молекул через этот барьер. Существует несколько антипортов, которые позволяют обмениваться молекулами (в основном анионы) между цитозолем и митохондриальным матриксом[5].

Белки внутренней мембраны

Примечания

  1. ↑ Mannella C. A. Structure and dynamics of the mitochondrial inner membrane cristae. (англ.) // Biochimica et biophysica acta. — 2006. — Vol. 1763, no. 5-6. — P. 542—548. — DOI:10.1016/j.bbamcr.2006.04.006. — PMID 16730811. []
  2. ↑ Herrmann, JM (18 October 2011). «MINOS is plus: a Mitofilin complex for mitochondrial membrane contacts». Developmental cell. 21 (4): 599–600. PMID 22014515.
  3. ↑ von der Malsburg, K; Müller, JM; Bohnert, M; Oeljeklaus, S; Kwiatkowska, P; Becker, T; Loniewska-Lwowska, A; Wiese, S; Rao, S; Milenkovic, D; Hutu, DP; Zerbes, RM; Schulze-Specking, A; Meyer, HE; Martinou, JC; Rospert, S; Rehling, P; Meisinger, C; Veenhuis, M; Warscheid, B; van der Klei, IJ; Pfanner, N; Chacinska, A; van der Laan, M (18 October 2011). «Dual role of mitofilin in mitochondrial membrane organization and protein biogenesis». Developmental cell. 21 (4): 694–707. PMID 21944719.
  4. ↑ Rabl, R; Soubannier, V; Scholz, R; Vogel, F; Mendl, N; Vasiljev-Neumeyer, A; Körner, C; Jagasia, R; Keil, T; Baumeister, W; Cyrklaff, M; Neupert, W; Reichert, AS (15 June 2009). «Formation of cristae and crista junctions in mitochondria depends on antagonism between Fcj1 and Su e/g». The Journal of cell biology. 185 (6): 1047–63. PMID 19528297.
  5. ↑ 1 2 Krauss, Stefan Mitochondria: Structure and Role in Respiration (недоступная ссылка — история). Nature Publishing Group (2001). Проверено 9 апреля 2014. Архивировано 21 октября 2012 года.
  6. ↑ Comte J, Maïsterrena B, Gautheron DC (January 1976). «Lipid composition and protein profiles of outer and inner membranes from pig heart mitochondria. Comparison with microsomes». Biochim. Biophys. Acta. 419 (2): 271—84. DOI:10.1016/0005-2736(76)90353-9. PMID 1247555. Проверено 2014-04-09.
  7. ↑ Lomize Andrel, Lomize Mikhail, Pogozheva Irina. Membrane Protein Lipid Composition Atlas. Orientations of Proteins in Membranes. University of Michigan (2013). Проверено 10 апреля 2014.
  8. ↑ Caprette, David R. Structure of Mitochondria. Experimental Biosciences. Rice University (12 December 1996). Проверено 9 апреля 2014.

wikiredia.ru

Внутренняя мембрана – митохондрия – Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Внутренняя мембрана – митохондрия

Cтраница 1

Внутренняя мембрана митохондрий обладает специфической проницаемостью для различных катионов и анионов. Это свойство делает митохондрии удобной моделью для изучения переноса веществ через биологические мембраны. Изолированные митохондрии содержат значительные количества катионов и анионов, причем количественно преобладает катион калия. При инкубации митохондрий в бескалиевой среде с помощью специального электрода удобно изучать основные закономерности переноса заряженной частицы через мембрану.  [1]

Внутренняя мембрана митохондрий проницаема для аммиака, кислорода, углекислого газа, воды, пирувата, ацетата и других монокар-боновых кислот. По-видимому, перенос этих веществ происходит в результате простой диффузии незаряженных молекул.  [2]

Внутренняя мембрана митохондрий непроницаема не только для ионов Н, ОН – и К, но и для многих других ионизованных растворенных веществ. Каким же образом в таком случае попадают в митохондриальный матрикс такие заряженные частицы, как ADP3 – и фосфат2 -, образующиеся в цитозоле при расщеплении АТР, и как новосинтезированный ATP4 – ( а окислительное фосфо-рилирование протекает внутри митохондрий) выходит из матрикса наружу.  [4]

Так как внутренняя мембрана митохондрий непроницаема для растворенных в матриксе веществ, гипотоническая обработка приводит к набуханию матрикса, что сопровождается разрывом внешней мембраны. При этом свободный цитохром с выходит в окружающую среду, а адсорбированный может быть легко удален экстракцией солевым раствором.  [6]

НАДН-дегидрогеназа локализована во внутренней мембране митохондрий ( пересекает ее поперек) и имеет две простатические группы – ФМН и FeS-белки. В переносе двух атомов водорода участвует 6 7-диметилизоаллоксазин ( 1 – й и 10 – й атомы азота) ФМН. Далее FeS-белки забирают 2е -, а оставшиеся 2Н выталкиваются в межмембранное пространство и ждут момента, когда 2е – зарядят атом кислорода отрицательно, иными словами, на стадии НАДН-де – гидрогеназы разделяются потоки протонов и электронов.  [7]

При этом наружная поверхность внутренней мембраны митохондрий приобретает положительный заряд, а внутренняя – отрицательный.  [8]

Цитрат легко транспортируется через внутреннюю мембрану митохондрий в цитозоль с помощью специальной трикарбоксилат-транспортной системы. Этот процесс осуществляется ферментом АТФ-цитрат-лиазой.  [9]

В случае адсорбции фермента на внутренней мембране митохондрий под действием КС1 возможна эффективная солюбилизация аспартатаминотрансферазы. Это можно установить, определив активность фермента в супернатанте после центрифугирования обработанной суспензии при 20 000g в течение 20 мин.  [10]

Как уже отмечалось, с внутренней мембраной митохондрий связаны ферменты дыхательной цепи. Кроме того, она обладает АТФ-азной активностью, связанной с механизмом окислительного фосфорилирования. Маркерным ферментом для идентификации внутренней мембраны митохондрий служит цитохромоксидаза.  [12]

У эукариот эта система вмонтирована во внутреннюю мембрану митохондрий.  [13]

Цитохромы Ь и сх образуют во внутренней мембране митохондрий комплекс, получивший название цшпохромредуктааа. Цитохромы а и аэ также образуют комплекс, получивший название цитохромоксидаза.  [14]

Цитохромредуктаза и цитохромоксидаза жестко связаны с внутренней мембраной митохондрий. Цитохром с легко выделяется из мембраны и может быть исследован в чистом виде.  [15]

Страницы:      1    2    3    4    5

www.ngpedia.ru

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

➤